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山東省德州潔凈室表面導靜電性能檢測 內(nèi)容和方法-安衡檢測
山東省德州潔凈室表面導靜電性能檢測 內(nèi)容和方法--安衡檢測
潔凈室檢測參照標準及相關(guān)細則,第三方潔凈室檢測驗收單位需要通過*實驗室認可委(CNAS)和計量(CMA),其出具的潔凈室檢測報告方能真實反映潔凈廠房實際情況,可作為第三方公正評價的依據(jù),同時可用于QS的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報告。
潔凈室檢測主要分為:
一、風量和風速的檢測
二、靜壓差檢測
三、潔凈度測定
四、微生物粒子檢測
五、安裝后高效空氣過濾器的檢漏
六、污染泄漏測試
七、氣流流型試驗
八、自凈時間測定
九、溫度及相對濕度檢測
十、照度檢測
十一、噪聲檢測
十二、防靜電地面導靜電性能測定
潔凈室表面導靜電性能檢測 潔凈手術(shù)部的管理:嚴格區(qū)分潔凈區(qū)與非潔凈區(qū),加強對潔凈區(qū)的保護;運送病人的內(nèi)、外平車必須嚴格分區(qū)使用;各種物品必須嚴格區(qū)分潔污不同性質(zhì),按流程由通道運送;手術(shù)室門、分區(qū)隔斷門必須經(jīng)常保持關(guān)閉狀態(tài);嚴禁開門進行手術(shù)。
*食品藥品管理局藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))測試標準YBB00412004-2015服務項目:塵埃粒子數(shù)、風量和風速、靜壓差、照度、噪聲、溫度、相對濕度、沉降菌、浮游菌、甲醛、氨、臭氧、二氧化碳等;潔凈室包括電子廠無塵車間、GMP無塵室、生物實驗室潔凈區(qū)/生物安全柜、醫(yī)療器械車間、醫(yī)院受控環(huán)境、化妝品車間、潔凈實驗室等工作場所,根據(jù)潔凈程度可分為100級、1000級、萬級、10萬級、30萬級等(或根據(jù)ISO標準分為5級、6級、7級、8級等)。如何判定潔凈室的潔凈度,需要由的第三方檢測機構(gòu)進行檢測并出具報告。
安衡檢測技術(shù)服務有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務及實驗儀器的技術(shù)服務;清潔服務;消毒服務;室內(nèi)環(huán)境檢測;大氣環(huán)境污染防治服務sxanhengjc